ရန္ကုန္၊ မတ္ ၁၄
အႏၲရာယ္ျဖစ္ႏိုင္ေျခ အနည္းဆံုး စားေသာက္ကုန္အုပ္စုဝင္ ၁၀ဝ၈ မ်ိဳးကို အစားအေသာက္ႏွင့္ ေဆးဝါးကြပ္ကဲေရး ဦးစီးဌာန(FDA)တြင္ သြင္းကုန္လိုင္စင္ ေလွ်ာက္ထားရန္မလိုဘဲ ကုန္သြယ္ေရး ဦးစီးဌာနတြင္ တိုက္႐ိုက္ ေလွ်ာက္ထားႏိုင္ေၾကာင္း FDA ၏ တာဝန္ရွိသူတစ္ဦးထံမွ သိရသည္။
FDA က အစားအေသာက္ တင္သြင္းျခင္း လုပ္ငန္းမ်ား အဆင္ေျပ ေခ်ာေမြ႔ေစေရးအတြက္ အဆင့္လိုက္ ေျဖေလွ်ာ့ျခင္းလုပ္ငန္းမ်ား ေဆာင္႐ြက္လ်က္ရွိရာ ပထမအဆင့္ ေျဖေလွ်ာ့ျခင္း အေနႏွင့္ သြင္းကုန္လိုင္စင္ ေထာက္ခံခ်က္ ထုတ္ေပးေရး လမ္းစဥ္တြင္ တိုက္႐ိုက္ စားသံုးရန္ မဟုတ္ေသာ ပါဝင္ပစၥည္း တစ္မ်ိဳးတည္းပါဝင္ေသာ အစားအေသာက္ ထပ္ျဖည့္ပစၥည္း (Food Additives) မ်ား တင္သြင္းရန္အတြက္ သြင္းကုန္လိုင္စင္ ေလွ်ာက္ထားရန္အတြက္ FDA ၏ ေထာက္ခံခ်က္ ေလွ်ာက္ထားျခင္းမွ ကင္းလြတ္ခြင့္ျပဳေၾကာင္းကို ၂၀၁၃ ခုႏွစ္ ဇြန္လ ၁၇ ရက္ေန႔တြင္ ထည့္သြင္းေၾကညာခဲ့ေၾကာင္း FDA ထံမွ သိရသည္။
“ေျဖေလွ်ာ့ေပးေပမယ့္ ဒီအတိုင္း လႊတ္ထားေပးမွာ မဟုတ္ပါဘူး၊ PMS နဲ႔ ျပန္ထိန္းမွာပါ၊ ဓာတ္ခြဲၾကည့္လို႔ပဲျဖစ္ျဖစ္၊ ျပန္စစ္ေဆးလို႔ပဲျဖစ္ျဖစ္ Unsave ဆိုရင္ အစားအေသာက္ ဥပေဒအရ အေရးယူခံရမွာ ျဖစ္တယ္”ဟု FDA ၏ တာဝန္ရွိသူတစ္ဦးက ဆိုသည္။
အႏၲရာယ္ျဖစ္ႏိုင္ေျခ အနည္းဆံုး စားေသာက္ကုန္ အုပ္စုဝင္ ၁၀ဝ၈ မ်ိဳးကို တင္သြင္းသူမ်ား အေနႏွင့္ မိမိတို႔တင္သြင္းသည့္ ပစၥည္းကို မိမိတို႔ကိုယ္တိုင္ တာဝန္ယူၿပီး သတ္မွတ္ထားသည့္ အခ်က္မ်ားႏွင့္ ကိုက္ညီေအာင္ လိုက္နာေဆာင္႐ြက္ရမည္ျဖစ္ေၾကာင္း၊ ယခုကဲ့သို႔ ေျဖေလွ်ာ့ေပးျခင္းကို အလြဲသံုးျခင္း မျပဳလုပ္မိရန္ လိုအပ္ေၾကာင္း၊ FDA အေနႏွင့္လည္း ျပည္သူမ်ား၏ က်န္းမာေရးသည္ အေရးႀကီးသျဖင့္ ေဈးကြက္အတြင္း ေဈးကြက္ ေထာက္လွမ္းေစာင့္ၾကည့္ျခင္းမ်ား (PMS) ျပဳလုပ္၍ ထိန္းညႇိသြားမည္ျဖစ္ေၾကာင္း ၎က ေျပာၾကားသည္။
“သြင္းကုန္လိုင္စင္ ေလွ်ာက္ရင္ FDA ရဲ႕ ေထာက္ခံခ်က္ လိုတယ္။ ဒီပစၥည္းေတြက မလိုေတာ့ဘူး။ ေဈးကြက္စီးပြားေရး ျမႇင့္တင္ေနတဲ့အခ်ိန္မွာ ကုန္သြယ္ စီးဆင္းမႈ ျမန္ဖို႔ FDA က ေျဖေလွ်ာ့ေပးပါတယ္”ဟု ၎က ဆိုသည္။
အႏၲရာယ္ျဖစ္ႏိုင္ေျခ အနည္းဆံုး စားေသာက္ကုန္ အုပ္စုဝင္ ၁၀ဝ၈ မ်ိဳးသည္ အႏၲရာယ္ အေျချပဳဆန္းစစ္ျခင္းစနစ္ကို အေျခခံထားသည့္အတြက္ အေျခအေနႏွင့္ အခ်ိန္အခါအလိုက္ ေျပာင္းလဲမႈ ရွိႏိုင္ေၾကာင္း၊ ယင္းကုန္ပစၥည္းစာရင္းကို သိရွိလိုပါက FDA ၏ www.fdamyanmar.gov.mm အင္တာနက္ ဝက္ဘ္ဆိုက္တြင္ ဝင္ေရာက္ၾကည့္႐ႈႏိုင္ေၾကာင္း ယင္းဌာန၏ ထုတ္ျပန္ခ်က္အရ သိရသည္။
The Voice
No comments:
Post a Comment